A fogínysorvadás, vagy fogágybetegség egy olyan elváltozás, mely a fogakat tartó kötőszövet és csont pusztulásával jár baktériumok okozta fertőzés miatt. Zuglói fogászati rendelőnkben is van rá lehetőség, hogy elvégezzünk egy olyan genetikai vizsgálatot, amely irányt mutathat a fogínysorvadás, fogágybetegség fennállására, súlyosságára, valamint a hajlam utódokba való átörökítésére is. A betegség kiváltó okain (dohányzás, stressz, rossz szájhigiéné) többé – kevésbé tudunk változtatni, azonban azt is tudjuk, hogy előfordul, hogy a betegség folyamatosan rosszabbodik akkor is, ha „mindent megtettünk”. Ennek magyarázata, hogy ilyenkor magasabb az úgynevezett Interleukin – 1 béta szint, ami egy gyulladáskeltő anyag, szöveti „romboló” folyamatokban játszik szerepet, többek között a fog körüli csont felszívódásában. Jelenléte genetikailag meghatározott. Akik ilyen géntípust hordoznak, azoknál emelkedettebb a kockázat a fogágybetegség és a fogelvesztés tekintetében. A vizsgálat – mely egy genetikai teszt – ennek a géntípusnak a meghatározását szolgálja (vagyis, hogy jelen van-e az a genetikai variáns, amely felelős a gyulladást kiváltó Interleukin-1béta fokozott termeléséért).
Mi a vizsgálat jelentősége?
A genetikai vizsgálat két csoportot különít el: azokat akiknél a fogínysorvadás, vagy fogágybetegség kockázata átlagos és azokat, akiknél a kockázat emelkedett.
1. A genetikai teszt, a baktériumok jelenlétének tisztázása és az egyéb tényezők ismeretében meghatározható a fogágybetegség súlyossága, közvetve a fogelvesztés kockázata. Mindez elősegíti a személyre szabott kezelés megtervezését.
2. A pozitív teszt (vagyis a gén jelenléte) agresszívabb kezelést, szorosabb követést és egyes esetekben alternatív terápiák elvégzését indokolja.
3. A betegség korai jeleinek észlelésekor a kezelés elkezdése előtt a teszt az egyéni terv elkészítését segíti: a szükséges kezelés megválasztását, a túlkezelés elkerülését.
4. Költséges beavatkozás előtt (pl. fogbeültetés, vagy komolyabb hídpótlás) segítheti a lehetséges kimenetel és komplikáció felmérését és így a költségek csökkentését is.
5. Pozitív teszteredmény esetén: a rokonoknál is érdemes elvégezni a tesztet (elsősorban utódoknál, esetleg testvéreknél) és ha tüneteket még nem is mutat, pozitív esetben az intenzívebb megelőző kezelések fontosságára figyelmeztet, mert a betegség kockázata magasabb.
Kinek érdemes elvégeztetnie a vizsgálatot?
1. Annak, akinél előrehaladott, vagy kezelésre rosszul reagáló fogágybetegség, fogínysorvadás alakult ki, a legmegfelelőbb kezelési mód kiválasztására.
2. Akik fogágybetegségben, fogínysorvadásban szenvedő betegek leszármazottai, hogy náluk még a betegség kialakulása előtt felfedezzük az emelkedett kockázatot.
3. Akiknél komolyabb fogászati implantációt (műgyökér beültetést) terveznek, a komplikációk kockázatának becsléséhez.
4. A betegség kezdeti stádiumában a személyre szabott terápia megtervezéséhez.
A vizsgálat elvégzése (a vizsgálatot kérésre végezzük, előre egyeztetett időpontban). Néhány percet vesz igénybe, teljesen fájdalommentes és nem is kellemetlen, a száj nyálkahártyáját töröljük meg egy steril pálcácskával, ezt küldjük el a laboratóriumba, kb. egy hét múlva kapunk eredményt.